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菌株的分离：
1.首先用接种环挑取一环菌悬液或培养液。
2.分区划线接种于分离平板，一区可重复密集划线，菌落在此区密集生长成菌苔占平板约1/5大小。
3.再次灼烧接种环灭菌，待接种环冷却后，从一区划线至二区连续“之”字形划线，此处划线轨迹一般不重叠交叉，通常在此区可形成大量单菌落。
4.再次灼烧接种环灭菌，待接种环冷却后，采用相同的方法从二区划线至第三区，通常在此区可形成零星单菌落，若培养基浓度较大，也可继续四区、五区划线进行分离。
5.之后将平板置于相应的条件下进行培养。

菌株的纯化：
1.取出培养好的分离平板，观察寻找目标单菌落。
2.灼烧接种环灭菌，待接种环冷却后，挑取目标菌的中心位置，分区划线至营养琼脂平板上。
3.之后将平板置于相应的条件下进行培养。

纯化结果观察：
纯化成功的平板上菌落颜色和形态应基本一致，若平板上出现不同颜色或形态的菌落，则需挑取单一菌落进行再次纯化或鉴定。