β型溶血性链球菌（一）增菌与分离
1. 样品处理及增菌：
按无菌操作称取检样25g（mL），加入盛有225mL mTSB的均质袋中，用拍击式均质器均质1min～2min；若样品为液态，振荡均匀即可。36℃±1℃培养18h～24h。
2.分离
将增菌液划线接种于哥伦比亚CNA血琼脂平板，36℃±1℃厌氧培养18h～24h，观察菌落形态。（溶血性链球菌多为兼性厌氧菌，可通过厌氧培养的方式进行筛除专性需氧菌）
溶血性链球菌在哥伦比亚CNA血琼脂平板上的典型菌落形态为直径约2mm～3mm，灰白色、半透明、光滑、表面突起、圆形、边缘整齐，并产生β型溶血。
3.鉴定
1>分纯培养
挑取5个（如小于5个则全选）可疑菌落分别接种哥伦比亚血琼脂平板和TSB增菌液，36℃±1℃培养18h～24h。
2>革兰氏染色镜检
挑取可疑菌落染色镜检。
β型溶血性链球菌为革兰氏染色阳性，球形或卵圆形，常排列成短链状。
所需产品：
HB0153-1 哥伦比亚CNA血琼脂
HBPM0153 哥伦比亚CNA血琼脂平板（9cm）
HB4114-20 改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB）
HBJ4114-20 含225ml改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基均质袋
