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    缓冲蛋白胨水(BPW)原理和使用方法

    张辉
    录入时间:2019-7-30 14:19:28 来源:青岛龙8生物

    一、试验原理:

    缓冲蛋白胨水用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养(GB、SN标准)。

    蛋白胨作为培养基中的基础营养物质,提供细菌生长所需的碳氮源、维生素和其他的生长因子;氯化钠维持培养基体系的渗透压平衡;磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是pH缓冲剂。

    二、培养基配方(g/L):

    蛋白胨

     10.0

    氯化钠

     5.0

    无水磷酸氢二钠

     3.5

    磷酸二氢钾 

     1.5

    pH 7.2±0.225

    三、试验方法:

    称取本品20.0g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟备用。

    四、试验结果判断:

    接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养8小时。

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    方法

    参比或计数培养基

    质控结果

    其他特征

    鼠伤寒沙门氏菌

    ATCC 14028

    10-100

    半定量

    TSA

    取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

    在TSA上>100CFU

    单增李斯特氏菌

    ATCC 19114

    10-100

    半定量

    TSA

    取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

    在TSA上>100CFU

    阪崎肠杆菌

    ATCC 29544

    10-100

    半定量

    TSA

    取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

    在TSA上>100CFU

     

    取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h后,质控结果如下图所示:


     

    注:A:鼠伤寒沙门氏菌;B:单增李斯特氏菌;C:阪崎肠杆菌


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    注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

     

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