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      缓冲蛋白胨水(BPW)原理和使用方法

      张辉
      录入时间:2019-7-30 14:19:28 来源:青岛龙8生物

      一、试验原理:

      缓冲蛋白胨水用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养(GB、SN标准)。

      蛋白胨作为培养基中的基础营养物质,提供细菌生长所需的碳氮源、维生素和其他的生长因子;氯化钠维持培养基体系的渗透压平衡;磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是pH缓冲剂。

      二、培养基配方(g/L):

      蛋白胨

       10.0

      氯化钠

       5.0

      无水磷酸氢二钠

       3.5

      磷酸二氢钾 

       1.5

      pH 7.2±0.225

      三、试验方法:

      称取本品20.0g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟备用。

      四、试验结果判断:

      接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养8小时。

      质控菌株

      菌株编号

      接种量(CFU)

      方法

      参比或计数培养基

      质控结果

      其他特征

      鼠伤寒沙门氏菌

      ATCC 14028

      10-100

      半定量

      TSA

      取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

      在TSA上>100CFU

      单增李斯特氏菌

      ATCC 19114

      10-100

      半定量

      TSA

      取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

      在TSA上>100CFU

      阪崎肠杆菌

      ATCC 29544

      10-100

      半定量

      TSA

      取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h

      在TSA上>100CFU

       

      取10μL增菌液倾注TSA平板36±1℃培养18-24h后,质控结果如下图所示:


       

      注:A:鼠伤寒沙门氏菌;B:单增李斯特氏菌;C:阪崎肠杆菌


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      注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

       

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