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      化妆品中菌落总数的检查



      录入时间:2015-6-17 11:45:32 来源:青岛龙8生物

         随着化妆品使用越来越广泛。已成为人们日常生活中的必需品。开展化妆品卫生质量监测。是保障人民健康维护消费者的利益,如使用了细菌总数超标的化妆品。会导致皮肤感染 。因此,化妆品细菌总数测定是便于判明样品被污染的程度。是对样品进行卫生学评价的重要依据 。

      实验原理

        菌落总数是指化妆品检样经过处理,并在一定条件下培养后,得到的1g或1ml检样中所含细菌菌落的总数。
        菌落总数的测定(平板活菌计数法)是根据微生物在固体培养基上所形成的菌落(即由一个单细胞繁殖而成,且肉眼可见的子细胞群体)的生理及培养特征进行的。也就是说,一个菌落即代表一个单细胞。

        测定时,首先将待测样品制成均匀的、一系列不同稀释度的稀释液,并尽量使样品中的微生物细胞分散,使之成为单个细胞状态存在(否则1个菌落就不能代表1个菌);再取一定稀释倍数的一定量稀释液接种到培养基上,使其均匀分布。菌落由单个细胞生长繁殖而成,因此通过统计菌落的数目,可计算样品中的含菌数。
        由于所计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故不包括死菌,因此菌落总数的测定又称为活菌计数。

      菌落总数可作为判定食品被污染程度的标志,也可用于观察细菌在食品中繁殖的动态,以便在对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
        前边所述的细菌菌落总数实际上仅为样品中总细菌数的一部分,其余细菌皆因种种原因未能长出。每种细菌都有其一定的生理特性,欲将各种细菌都有培养出来,就必须创造各种不同的培养条件,包括营养、温度、pH、需氧性等,去满足各种细菌的要求。在实际工作中,不可能也不必要培养出所有的细菌,所得结果只是能在肉汁营养琼脂上生长的嗜中温需氧性的菌落总数。
      仪器设备

      (1)培养箱:(36±1)℃。
      (2)恒温水浴锅:(46±1)℃。
      (3)天平。
      (4)灭菌广口瓶或三角瓶:500ml。
      (5)灭菌培养皿:皿底直径9.0㎝。
      (6)灭菌吸管:1.0㎝、10.1㎝。
      (7)灭菌小试管。
      (8)玻璃珠:直径5㎜。
      (9)均质机。
      (10)灭菌刀、剪刀、镊子。
      (11)酒精灯。

      培养基和试剂

      (1) 营养琼脂培养基
      成分:
      蛋白胨    10g    琼脂    15~20g
      牛肉膏    3g    蒸馏水    1000mL
      氯化钠    5g    pH  7.2~7.4
      制法:将除琼脂以外的各成分溶于蒸馏水中,用15%的NaOHt调节pH使之在7.2~7.4。加入琼脂,于121℃下高压灭菌15min
      (2) 生理盐水
      成分:
      NaCl    0.9g    蒸馏水    100ml
      制法:一般每种检样配制250ml无菌生理盐水。称取2.2gNaCl,加入250ml蒸馏水溶解;分装于2支大试管中,每支9ml;再量取225ml装于500ml广口瓶或三角瓶中,并加入适量的玻璃珠;剩余的装入另1支试管中,包扎后于121℃下高压灭菌15min。
      (3) 75﹪的酒精棉球。
      实验步骤

      1.菌落总数的检验程序(图1)      
                    检样
                               ↓
              制成几个适当倍数的稀释度
                               ↓
       选择2~3个适宜的稀释度,个取1ml加入灭菌培养皿
                               ↓
             每皿内各加入适量的营养琼脂
                (36±1)℃↓
                          菌落计数
                                ↓
                              报告
                  图1 菌落总数的检验程序

         在无菌条件下,将25ml(或25g)检样剪碎,放入装有225ml无菌生理盐水和适量玻璃珠的500ml广口瓶或三角瓶内,经充分振摇,形成10-1均匀稀释液。
         用1ml的无菌吸管吸取10-1稀释液1ml,注入装有9ml无菌生理盐水的试管内,振摇混合均匀,即为10-2稀释液。再用此吸管吸取10-1稀释液各1ml于2个培养皿内。
        另取1ml的无菌吸管吸取10-2稀释液1ml,注入装有 9ml无菌生理盐水的试管内,振摇混合均匀,即为10-3稀释液。再用此吸管吸取10-2稀释液各1ml于2个培养皿内。
        采用相同的方法吸取10-3稀释液各1ml于2个培养皿内。

        检样在36±1℃下48h后营养琼脂培养基中细菌的菌落数。


       


       

       

       

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