增菌

  增菌过程中，FDA、USDA、ISO都有前增菌，而GB和SN中均没有.前增菌结束后，其他方法直接转入42℃增菌阶段，而USDA方法推荐加入头孢哌哃，这与其他方法不同中。通过比较发现，样品的前处理和增菌对提高样品的分离率很重要 。

分离培养

FDA和USDA方法在增菌液接种平板时，都有稀释步骤。SN采用以0.65μm孔径滤膜过滤除杂菌的方法。GB和ISO方法则直接接种平板。 但在接种培养时，唯有ISO方法提出同时接种两种（一种无血，一种有血）平板。

鉴定

鉴定过程中，都有初步鉴定和最终鉴定，初步鉴定主要以少数典型生化反应和菌体形态来判断为弯曲菌属，在此程中各方法不完全一致。但鉴定过程中所采用的生化反应基本相同。通过初步鉴定可以减少工作量，建议在鉴定过程中，先对所得菌株进行初步鉴定，先确定为弯曲菌后，再统一进行进一步生化鉴定。

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