固体和半固体样品：称取25 g样品至盛有225mL灭菌蒸馏水的锥形瓶中,充分振摇，即为1:10稀释液。或放入盛有225 mL无菌蒸馏水的均质袋中，用拍击式均质器(不推荐使用刀片式均质器)拍打2min，制成1:10的样品匀液。

，制成1:10的样品匀液。

液体样品：取25mL样品至盛有225 mL无菌蒸馏水的锥形瓶（可在瓶内预臵适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成1:10的样品匀液。

取1mL1:10稀释液注入含有9mL无菌水的试管中, 另换一支1mL无菌吸管反复吹吸,此液为1:100稀释液。

样品的稀释不推荐使用刀片式均质器

原标准为“反复吹吸50次”(原标准为“反复吹吸50次”)。可使用漩涡混匀器。可使用漩涡混匀器拍击式均质器

取1mL1:10稀释液注入含有9mL无菌水的试管中, 另换一支1mL无菌吸管反复吹吸原标准为“反复吹吸5次”,此液为1:100稀释液。

制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1次1 mL无菌吸管。5.1.5根据对样品污染状况的估计，选择2个～3个(原标准为“3个”) （液体样品可包括原液）在进行10倍递增稀释的同时，每个稀释度分别吸取1 mL样品匀液于2个无菌平皿内。同时分别取1 mL稀释液加入2个无菌平皿作空白对照。

及时将15mL～20 mL冷却至46℃的马铃薯-葡萄糖琼脂或孟加拉红培养基(可放置46℃±1℃恒温水浴箱中保温)倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。

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