用灭菌吸管吸取1：10稀释液ImL，注入含有9mL3%氯化钠碱性蛋白陈水的试管内，振摇试管混匀，制备1：100的稀释液。

另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次制备10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用一支l mL灭菌吸管。

根据对检样污染情况的估计，选择三个连续的适宜稀释度，每个稀释度接种三支含有9mL3%氯化钠碱性蛋白胨水的试管，每管接种lmL。置36℃土l℃恒温箱内，培养8h~18h。

定量检验结果报告：根据证实为副溶血性弧菌阳性的试管管数，查最可能数（MPN）检索表，报告每克（毫升）副溶血性弧菌的MPN值。

生化试验：取纯培养物分别接种含3%氯化钠的甘露醇、赖氨酸、MR-VP培养基，36℃士1℃培养24h~48h后观察结果。隔夜培养物进行ONPG试验。

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