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      商业无菌检验操作步骤(二)



      录入时间:2014-2-8 10:20:37 来源:龙8生物

      6.7 pH测定

      6.7.1 样品处理

      6.7.1.1 液态制品混匀备用,有固相和液相的制品则取混匀的液相部分备用。

      6.7.1.2 对于稠厚或半稠厚制品以及难以从中分出汁液的制品(如:糖浆、果酱、果冻、油脂等),取一部分样品在均质器或研钵中研磨,如果研磨后的样品仍太稠厚,加入等量的无菌蒸馏水,混匀备用。

      6.7.2 测定

      6.7.2.1 将电极插入被测试样液中,并将pH计的温度校正器调节到被测液的温度。如果仪器没有温度校正系统,被测试样液的温度应调到20 ℃±2 ℃的范围之内,采用适合于所用pH计的步骤进行测定。当读数稳定后,从仪器的标度上直接读出pH,精确到pH 0.05单位。

      6.7.2.2 同一个制备试样至少进行两次测定。两次测定结果之差应不超过0.1 pH单位。取两次测定GB 4789.26—2013 4

      的算术平均值作为结果,报告精确到0.05 pH单位。

      6.7.3 分析结果

      与同批中冷藏保存对照样品相比,比较是否有显著差异。pH相差0.5及以上判为显著差异。

       

      6.8 涂片染色镜检

      6.8.1 涂片

      取样品内容物进行涂片。带汤汁的样品可用接种环挑取汤汁涂于载玻片上,固态食品可直接涂片或用少量灭菌生理盐水稀释后涂片,待干后用火焰固定。油脂性食品涂片自然干燥并火焰固定后,用二甲苯流洗,自然干燥。

      6.8.2 染色镜检

      对6.8.1中涂片用结晶紫染色液进行单染色,干燥后镜检,至少观察5个视野,记录菌体的形态特征以及每个视野的菌数。与同批冷藏保存对照样品相比,判断是否有明显的微生物增殖现象。菌数有百倍或百倍以上的增长则判为明显增殖。

       

      7 结果判定

      样品经保温试验未出现泄漏;保温后开启,经感官检验、pH测定、涂片镜检,确证无微生物增殖现象,则可报告该样品为商业无菌。

      样品经保温试验出现泄漏;保温后开启,经感官检验、pH测定、涂片镜检,确证有微生物增殖现象,则可报告该样品为非商业无菌。

      若需核查样品出现膨胀、pH或感官异常、微生物增殖等原因,可取样品内容物的留样按照附录B进行接种培养并报告。若需判定样品包装容器是否出现泄漏,可取开启后的样品按照附录B进行密封性检查并报告。

      商业无菌检验程序

       


       

       

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