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        染色液的配制 2



        录入时间:2009-1-6 15:19:30 来源:青岛龙8生物

        五、荚膜染色液 (实验9)
        1.黑色素水溶液
          黑色素 5g
          蒸馏水 100ml
          福尔马林(40%甲醛) 0.5ml
          将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟,然后加入福尔马林作防腐剂。
        2.番红染液
          与革兰氏染液中番红复染液相同。
        六、鞭毛染色液 (实验10)
          A液:单宁酸 5g
          FeCl3 1.5g
          蒸馏水 100ml
          福尔马林(15%) 2.0ml
           NaOH(1%) 1.0ml
          配好后,当日使用,次日效果差,第三日则不宜使用。
          B液:AgNO3 2g
          蒸馏水 100ml
        待AgNO3溶解后,取出10ml备用,向其余的90mlAgNO3中滴入浓NH4ON,使之成为很浓厚的悬浮液,再继续滴加NH4OH,直到新形成的沉淀又重新刚刚溶解为止。再将备用的10mlAgNO3慢慢滴入,则出现薄雾,但轻轻摇动后,薄雾状沉淀又消失,再滴入AgNO3,直到摇动后仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为止。如所呈雾不重,此染剂可使用一周,如雾重,则银盐沉淀出,不宜使用。
        七、富尔根氏核染色液 (实验11)
        1.席夫氏(Schiff)试剂
          将1g碱性复红加入200ml煮沸的蒸馏水中,振荡5分钟,冷至50℃左右过滤,再加入1mol/LHC120ml,摇匀。待冷至25℃时,加Na2S2O5(偏重亚硫酸钠)3g,摇匀后装在棕色瓶中,用黑纸包好,放置暗处过夜,此时试剂应为淡黄色(如为粉红色则不能用),再加中性活性炭过滤,滤液振荡1分钟后,再过滤,将此滤液置冷暗处备用(注意:过滤需在避光条件下进行)。
          在整个操作过程中所用的一切器皿都需十分洁净、干燥,以消除还原性物质。
        2.Schandium固定液
          A液:饱和升汞水溶液
          50ml升汞水溶液加95%酒精25ml混合即得。
          B液:冰醋酸
          取A液9毫升+B液1毫升,混匀后加热至60℃。
        3.亚硫酸水溶液
          10%偏重亚硫酸钠水溶液5ml,1mol/LHCl5ml,加蒸馏水100ml混合即得。
        八、Bouin氏固定液 (实验12)
          苦味酸饱和水溶液 75ml
          福尔马林(40%甲醛) 25ml
          冰醋酸 5ml
        1g苦味酸可制成75ml饱和水溶液。
        先将苦味酸溶解成水溶液,然后再加入福尔马林和冰醋酸摇匀即成。   
        九、乳酸石炭酸棉蓝染色液 (实验16)
          石炭酸 10g
          乳酸(比重1.21) 10ml
          甘油 20ml
          蒸馏水 10ml
          棉蓝(cottonblue) 0.02g
          将石炭酸加在蒸馏水中加热溶解,然后加入乳酸和甘油,最后加入棉蓝,使其溶解即成。
        十、瑞氏(Wright)染色液 (实验53)
          瑞氏染料粉末 0.3g
          甘油 3ml
          甲醇 97ml
          将染料粉末置于干燥的乳缽内研磨,先加甘油,后加甲醇,放玻璃瓶中过夜,过滤即可。
        十一、美蓝(Levowitz-Weber)染液 (实验62)
          在52ml95%酒精和44ml四氯乙烷的三角烧瓶中,慢慢加入0.6g氯化美蓝(met hylene blue chloride),旋摇三角烧瓶,使其溶解。放5—10℃下,12—24小时,然后加入4ml冰醋酸。用质量好的滤纸如WhatmanNo.42或与之同质量的滤纸过滤。贮存于清洁的密闭容器内。
           
           

         

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