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    PCFA培养基原理及实验现象

    卢悦
    录入时间:2024-12-6 17:04:26 来源:青岛龙8生物

    一、培养基用途:

      用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。


    、原理:

      氯化铵提供氮源;卫矛醇提供碳源;葡萄糖为可发酵糖类;磷酸氢二钾和磷酸二氢钠是缓冲剂;氯化钠维持细胞渗透压;氯化钙、硫酸镁和硫酸亚铁提供微量元素;琼脂是凝固剂。配套加入的PCFA添加剂能抑制大部分革兰氏阳性菌的生长。


    三、培养基成分

    成分

    含量(g/L)

    氯化铵

    1.0

    磷酸二氢钾

    1.14

    磷酸氢二钠

    0.7

    氯化钠

    4.0

    氯化钙

    0.005

    七水硫酸镁

    0.2

    七水硫酸亚铁

    0.005

    胱氨酸

    0.01

    葡萄糖

    0.05

    卫矛醇

    15.0

    琼脂

    12.0

    pH 7.0±0.1 25℃


    四、操作方法

      1、称取本品34.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,115℃高压灭菌15分钟,冷却至50摄氏度左右时,每200ml培养基中加入一支PCFA培养基添加剂,混匀,倾入无菌平皿备用。

      2、制备工作菌悬液,接种。

      3、36±1℃培养24-48小时,记录实验结果。


    五、实验结果

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    其他特征

    唐菖蒲伯克霍尔德氏菌

    CMCC(B) 10802

    50-250

    PR≥0.5,灰白色、光滑、湿润边缘整齐

    粪肠球菌

    CMCC(B) 32482

    -

    G≤1


      

    图一:PCFA培养基


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    注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

     

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