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    真菌培养基原理和使用方法

    纪英姿
    录入时间:2024-9-30 15:39:09 来源:青岛龙8生物

    一、试验原理:

      用于药品,生物制品霉菌无菌试验。

      蛋白胨、酵母粉提供氮源、碳源;葡萄糖为可发酵糖类;磷酸氢二钾为缓冲剂;硫酸镁提供必需的离子。


    二、培养基配方(g/L):

    蛋白胨

    5.0

    葡萄糖

    20.0

    酵母粉

    2.0

    磷酸氢二钾

    1.0

    硫酸镁

    0.5

    pH 6.4±0.2 25℃


    三、配制方法:

      称取本品28.5g, 加热搅拌溶解于 1000ml蒸馏水中,分装试管, 115℃高压灭菌20分钟,备用。


    四、结果观察与解释

      接种以下质控菌株,20-25℃培养120小时:

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    生长情况

    其他特征

    白色念珠菌

    ATCC10231

    10-100

    +++

    浑浊

    酵母菌

    ATCC18790

    10-100

    +++

    浑浊

    黑曲霉

    ATCC16404

    10-100

    +++

    黑色孢子

    图1-2 真菌培养基微生物质控结果

    备注:a:白色念珠菌,b:酵母菌,c:黑曲霉,d:空白对照


    五、注意事项

      本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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    注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

     

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