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    叠氮钠-七叶苷琼脂培养基检验原理和使用方法

    张辉
    录入时间:2024-8-30 15:47:19 来源:青岛龙8生物


    一、试验用途及原理:

      该培养基用于肠球菌的选择性分离培养。

      蛋白胨、胰酪蛋白胨和酵母粉提供微生物生长所需的碳氮源、维生素和生长因子;牛胆粉可以抑制大部分革兰氏阳性菌的生长;氯化钠维持培养基均衡的渗透压;有些细菌可将七叶苷分解为葡萄糖与七叶素,七叶素与柠檬酸铁铵中铁离子反应形成黑色的6,7-二羟基香豆素;叠氮化钠主要抑制革兰氏阴性细菌的生长,对变形杆菌抑制效果非常显著;柠檬酸钠可抑制肠道菌的生长;琼脂是培养基的凝固剂。


    二、培养基配方(g/L):

    蛋白胨

    3.0

    胰酪蛋白胨

    17.0

    酵母粉

    5.0

    牛胆粉

    10.0

    氯化钠

    5.0

    七叶苷

    1.0

    柠檬酸铁铵

    0.5

    叠氮化钠

    0.25

    柠檬酸钠

    1.0

    琼脂

    13.5

    pH值7.1±0.2(25℃)


    三、试验方法:

      1. 称取本品56.25g,加热煮沸完全溶解于1000mL蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,倾入无菌平皿,备用。

      2. 10倍梯度稀释法制备质控菌株菌悬液,吸取适宜梯度的菌悬液涂布接种于待测培养基和参比培养基上。

      3. 放置于恒温培养箱35℃±2℃需氧培养24h±2h,观察试验结果。


    四、试验结果判断:

      接种以下质控菌株,放置于35℃±2℃需氧培养24h±2h,试验结果如图1所示。

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    参比或计数培养基

    方法

    生长情况

    其他特征

    粪肠球菌

    ATCC 29212

    10-100

    TSA

    定量

    PR≥0.7

    褐色菌落,菌落周围变黑

    屎肠球菌

    ATCC 27270

    10-100

    TSA

    定量

    PR≥0.7

    褐色菌落,菌落周围变黑

    大肠埃希氏菌

    ATCC 25922

    100-1000

    TSA

    定量

    -

    抑制

    金黄色葡萄球菌

    ATCC 25923

    100-1000

    TSA

    定量

    -

    抑制

      质控菌在TSA上的计数结果:


      质控菌在叠氮钠-七叶苷琼脂上的生长情况:

    图1 叠氮钠-七叶苷琼脂培养基微生物质控结果


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    注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。


     

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