【成分】

  1.基础培养基

胰蛋白胨	20g
L胱氨酸	0.5g
氯化钠	3g
亚硫酸钠	0.5g
琼脂	0.5g
酚红	0.017g
蒸馏水	1000ml

  2.附加成分

各种糖每种

10g

【制法】

  上述配方中各成分加温溶解于水中,调整至pH7.3即成基础培养基。在基础培养基中分别加入各种糖1%,分装,每管2ml,115℃灭菌10分钟后备用。

【用途】

  用于鉴别多杀性巴氏杆菌糖发酵试验。

  将被检细菌主要是巴氏杆菌对上述各种糖培养基分别进行穿刺培养,经37℃培养48小时后,再换上胶塞继续培养，观察14天,培养基变黄色时为阳性,即分解了某种糖。

上一篇：下一篇：改良小川氏培养基