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    胆盐乳糖增菌液原理及使用方法

    纪英姿
    录入时间:2023-7-27 13:59:58 来源:青岛龙8生物

    一、试验原理:

      蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;乳糖提供碳源;牛胆盐抑制革兰氏阳性菌的生长;磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为培养基缓冲剂。


    二、培养基配方(g/L):

    蛋白胨

    20.0

    氯化钠

    5.0

    乳糖

    5.0

    牛胆盐

    1.3

    磷酸氢二钾

    4.0

    磷酸二氢钾

    1.3

    pH7.3-7.4 25℃


    三、试验方法:

      粉体装培养基的使用:

      1、称取本品36.6g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

      2、备质控菌液。

      3、把质控菌液加入试管中。

      4、在36±1℃需氧培养18-24小时,记录实验结果。


    四、结果观察与解释

      接种以下质控菌株,在36±1℃需氧培养18-24小时:

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    生长情况

    其他特征

    大肠埃希氏菌

    ATCC25922

    10-100

    +++

    浑浊

    鼠伤寒沙门氏菌

    ATCC14028

    10-100

    +++

    浑浊

    阴沟肠杆菌

    ATCC23355

    10-100

    +++

    浑浊

    金黄色葡萄球菌

    ATCC25923

    1000-5000

    -

    抑制


    胆盐乳糖增菌液微生物质控结果

    图1-2 胆盐乳糖增菌液微生物质控结果

    备注:a:大肠埃希氏菌,b:鼠伤寒沙门氏菌;c:阴沟肠杆菌;d:空白对照


    五、注意事项

      本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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    注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

     

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