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      CLED培养基原理和使用方法

      张辉
      录入时间:2023-2-6 10:37:56 来源:青岛龙8生物

      一、试验用途及原理:

        该培养基用于尿液中微生物的选择性分离培养。

        明胶蛋白胨和胰蛋白胨提供微生物生长所需的碳氮源;牛肉浸粉提供氮源和氨基酸;乳糖为可发酵的糖类;L-胱氨酸为还原剂;溴麝香草酚蓝为pH指示剂;琼脂为培养基的凝固剂。


      二、培养基配方(g/L):

      明胶蛋白胨

      4.0

      胰蛋白胨

      4.0

      牛肉浸粉

      3.0

      乳糖

      10.0

      L-胱氨酸

      0.128

      溴麝香草酚蓝

      0.02

      琼脂

      15.0

      pH值7.3±0.2(25℃)

      三、试验方法:

        1. 称取本品36.2 g,加热溶解于1000 mL蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

        2. 将质控菌株划线接种于CLED培养基平板。

        3. 放置于36℃±1℃需氧培养18 h-24 h,观察试验结果。


      四、试验结果判断:

        接种以下质控菌株,放置于36℃±1℃需氧培养18 h-24 h,试验结果如图1。

      质控菌株

      菌株编号

      生长情况

      其他特征

      大肠埃希氏菌

      ATCC 25922

      +++

      黄色菌落

      金黄色葡萄球菌

      ATCC 25923

      +++

      黄色菌落

      普通变形杆菌

      ATCC 13315

      +++

      蓝色菌落

      粪肠球菌

      ATCC 29212

      +++

      黄色菌落


      CLED培养基微生物质控结果

      图1 CLED培养基微生物质控结果


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      注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

       

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