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      铜绿假单胞菌检验方法-化妆品安全技术规范(2022年版)



      录入时间:2022-11-29 13:56:58 来源:2022年版化妆品安全技术规范

      1.范围

        本规范规定了化妆品中铜绿假单胞菌的检验方法。

        本规范适用于化妆品中铜绿假单胞菌的检验。

       

      2.定义

        2.1铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa

        属于假单胞菌属,为革兰氏阴性杆菌,氧化酶阳性,大部分能产生绿脓菌素。

       

      3.仪器

        3.1 恒温培养箱:36℃±1℃、42℃±1℃

        3.2 三角瓶:250mL

        3.3 试管:18 mm×150mm

        3.4 灭菌平皿:直径90mm

        3.5 灭菌刻度吸管:10mL、 1mL

        3.6 显微镜。

        3.7 载玻片。

        3.8 接种针、接种环。

        3.9 电磁炉。

        3.10 高压灭菌器。

        3.11 恒温水浴箱。

       

      4.培养基和试剂

        4.1 SCDLP液体培养基

        见总则中3.2

        4.2 十六烷基三甲基溴化铵培养基

        成分:
          牛肉膏
      3g

          蛋白胨
      10g

          氯化钠
      5g

          十六烷基三甲基溴化铵
      0.3g

          琼脂
      20g

          蒸馏水
      1000mL
        制法:除琼脂外,将上述成分混合加热溶解,调pH7.4~7.6,加入琼脂,115℃高压灭菌20min后,制成平板备用。

        4.3 乙酰胺培养基

        成分:
          乙酰胺
      10.0g

          氯化钠
      5.0g

          无水磷酸氢二钾
      1.39g

          无水磷酸二氢钾
      0.73g

          硫酸镁(MgSO4.7H2O)
      0.5g

          酚红
      0.012g

          琼脂
      20g

          蒸馏水
      1000mL

        制法:除琼脂和酚红外,将其他成分加到蒸馏水中,加热溶解,调pH7.2,加入琼脂、酚红,121℃高压灭菌20min后,制成平板备用。

        4.4 绿脓菌素测定用培养基

        成分: 蛋白胨
      20g

      氯化镁
      1.4g

      硫酸钾
      10g

      琼脂
      18g

      甘油(化学纯)
      10g

      蒸馏水
      1000mL
        制法:将蛋白胨、氯化镁和硫酸钾加到蒸馏水中,加热使其溶解,调pH7.4,加入琼脂和甘油,加热溶解,分装于试管内,115℃高压灭菌20min后,制成斜面备用。

        4.5 明胶培养基

        成分:
      牛肉膏    
      3g

      蛋白胨
      5g

      明胶
      120g

      蒸馏水
      1000mL
        制法:取各成分加到蒸馏水中浸泡20min,随时搅拌加热使之溶解,调pH7.4,分装于试管内,经115℃高压灭菌20min后,直立制成高层备用。

        4.6 硝酸盐蛋白胨水培养基

        成分:
      蛋白胨   
      10g

      酵母浸膏  
      3g

      硝酸钾
      2g

      亚硝酸钠
      0.5g

      蒸馏水
      1000mL

        制法:将蛋白胨和酵母浸膏加到蒸馏水中,加热使之溶解,调pH7.2,煮沸过滤后补足液量,加入硝酸钾和亚硝酸钠,溶解混匀,分装到加有小倒管的试管中,115℃高压灭菌20min后备用。

        4.7 普通琼脂斜面培养基

        成分:
      蛋白胨   
      10g

      牛肉膏
      3g

      氯化钠
      5g

      琼脂
      15g

      蒸馏水
      1000mL
        制法:除琼脂外,将其余成分溶解于蒸馏水中,调pH7.2~7.4,加入琼脂,加热溶解,分装试管,121℃高压灭菌20min后,制成斜面备用。

       

      5操作步骤

        5.1 增菌培养:1:10检液10mL加到90mL SCDLP液体培养基中,36℃±1℃培养18h~24h。如有铜绿假单胞菌生长,培养液表面多有一层薄菌膜,培养液常呈黄绿色或蓝绿色。

        5.2 分离培养:将增菌后的培养物,划线接种在十六烷三甲基溴化铵琼脂平板上,置36℃±1℃培养18h~24h。凡铜绿假单胞菌在此培养基上,其菌落扁平无定型,向周边扩散或略有蔓延,表面湿润,菌落呈灰白色,菌落周围培养基常扩散有水溶性色素。

        在缺乏十六烷三甲基溴化铵琼脂时也可用乙酰胺培养基进行分离,将增菌后的培养物划线接种于平板上,置36℃±1℃培养24h±2h,铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好,菌落扁平,边缘不整,菌落周围培养基呈红色,其他菌不生长。

        5.3 染色镜检:挑取可疑的菌落,涂片,革兰氏染色(见耐热大肠菌群检验方法4.5.2),镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶试验。

        5.4 氧化酶试验:取一小块洁净的白色滤纸片置于灭菌平皿内,用无菌玻璃棒挑取铜绿假单胞菌可疑菌落涂在滤纸片上,然后在其上滴加一滴新配制的1%二盐酸二甲基对苯二胺试液,在15s~30s之内,出现粉红色或紫红色时,为氧化酶试验阳性;若培养物不变色,为氧化酶试验阴性。

        5.5 绿脓菌素试验:取可疑菌落2~3个,分别接种在绿脓菌素测定用培养基上,置36℃±1℃培养24h±2h,加入三氯甲烷3mL~5mL,充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于三氯甲烷液内,待三氯甲烷提取液呈蓝色时,用吸管将三氯甲烷移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL左右,振荡后,静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性,表示被检物中有绿脓菌素存在。

        5.6 硝酸盐还原产气试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,接种在硝酸盐胨水培养基中,置36℃±1℃培养 24h±2h,观察结果。凡在硝酸盐胨水培养基内的小倒管中有气体者,即为阳性,表明该菌能还原硝酸盐,并将亚硝酸盐分解产生氮气。

        5.7 明胶液化试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,穿刺接种在明胶培养基内,置36℃±1℃培养24h±2h,取出放置于4℃±2℃冰箱10min~30min,如仍呈溶液状或表面液化时即为明胶液化试验阳性;如凝固不溶者为阴性。

        5.8 42℃生长试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,接种在普通琼脂斜面培养基上,置于42℃±1℃培养箱中,培养24h~48h,铜绿假单胞菌能生长,为阳性,而近似的荧光假单胞菌则不能生长。

       

      6.检验结果报告

        被检样品经增菌分离培养后,平板上有可疑菌落,并经证实为革兰氏阴性杆菌、氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性,即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌;如绿脓菌素试验阴性而明胶液化、硝酸盐还原产气和 42℃生长试验三者皆为阳性时,仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。

       

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