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      沙氏BHI琼脂的使用方法

      李令梅
      录入时间:2022-5-25 15:22:34 来源:青岛龙8生物

      一、试验原理:

        用于真菌的分离检测。

        脑心浸粉、胰酪蛋白胨和蛋白胨提供氮源,维生素和矿物质;葡萄糖提供碳源;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸氢二钠是缓冲剂;琼脂是培养基的凝固剂。


      二、培养基配方(g/L):

      脑心浸粉

      10.0

      胰酪蛋白胨

      2.5

      蛋白胨

      7.0

      葡萄糖

      21.0

      氯化钠

      2.5

      磷酸氢二钠

      1.25

      琼脂

      15.0

      pH 7.0±0.2 25℃


      三、试验方法:

        1. 称取本品59.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用

        2. 制备好的平板保存于2-8℃,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处,室温保存。

        3. 使用前,把制备好的平板放置室温10-20分钟。

        4. 制备质控菌液

        5. 选择合适稀释度的质控菌液0.1ml,均匀涂布于平板上,每一稀释度接种两个平板。

        6. 23-28℃倒置培养基培养48-72小时,记录实验结果。


      四、结果观察与解释

        接种以下质控菌株,23-28℃倒置培养基培养48-72小时:

      质控菌株

      菌株编号

      接种量(CFU)

      参比或计

      数培养基

      方法

      质控评定标准

      其他特征

      白色念珠菌

      CMCC(F)98001

      10-100

      沙氏葡萄

      糖琼脂

      定量

      PR≥0.7

      白色菌落

      黑曲霉菌

      CMCC(F)98003

      10-100

      PR≥0.7

      有黑色孢子

      酵母菌

      CMCC(F)98002

      10-100

      PR≥0.7

      白色菌落



      图1 沙氏葡萄糖琼脂微生物质控结果

      备注:a:白色念珠菌,b:黑曲霉菌,c:酵母菌

        注:为加强培养基选择性,每升培养基可加入0.05g氯霉素和0.5g放线菌酮。


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      注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

       

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