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    血液增菌培养基的原理及使用方法

    林娇娇
    录入时间:2021-11-17 10:28:29 来源:青岛龙8生物

    一、试验用途

      本培养基用于血液中致病菌的增菌培养。


    二、试验原理

      蛋白胨和牛肉浸出粉为微生物的生长提供碳源、氮源和维生素,满足细菌生长的需求;氯化钠维护微生物细胞的渗透压;葡萄糖为可发酵的糖类;对氨基苯甲酸和硫酸镁可促进微生物细胞的生长发育;酚红为酸碱指示剂,细菌分解葡萄糖产酸可使培养基变黄。


    三、培养基配方(g/L)

    蛋白胨

    10.0

    牛肉浸出粉

    3.0

    氯化钠

    5.0

    葡萄糖

    3.0

    枸橼酸钠

    3.0

    对氨基苯甲酸

    0.05

    硫酸镁

    2.4

    酚红

    0.024

    pH 7.4±0.1 25℃


    四、试验方法

      1、称取本品26.5g,加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中,分装每瓶50-100mL,121℃高压灭菌15分钟,备用。

      2、制备质控菌液接种到培养基中。

      3、放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-24小时。


    五、结果观察

      接种以下质控菌株,放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-24小时。

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    生长情况

    其它特征

    大肠埃希氏菌

    ATCC 25922

    10-100

    +++

    浑浊,变黄

    溶血性链球菌

    CMCC(B) 32210

    10-100

    +++

    浑浊,变黄



    图1 血液增菌培养基微生物质控结果


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    注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

     

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