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    改良EC(mEC)增菌液的原理及使用方法

    李令梅
    录入时间:2021-9-22 10:58:46 来源:青岛龙8生物

    一、试验原理:

      用于大肠杆菌O157:H7选择性增菌培养(GBT4789.26-2008)。胰蛋白胨提供碳氮源;氯化钠可维持均衡的渗透压;乳糖是可发酵的糖类;磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为缓冲剂;三号胆盐和新生霉素能抑制通常在食品中存在的杂菌。


    二、培养基配方(g/L):
    胰蛋白胨
    20.0
    乳糖
    15.0
    三号胆盐
    1.12
    磷酸氢二钾
    4.0
    磷酸二氢钾
    1.5
    氯化钠
    5.0
    pH 6.9±0.1  25℃

    三、试验方法:
      1. 在无菌室中无菌操作,撕开产品外包装,取出塑料管;
      2、制备质控菌液;
      3、打开管盖,加入100ul的质控菌株,盖好管盖;

      4、36±1℃培养18-24小时,记录实验结果。 


    四、结果观察与解释: 
      接种以下质控菌株,在36±1℃培养18-24小时:
    质控菌株
    菌株编号

    接种量(CFU)

    生长情况
    其他特征
    大肠埃希氏菌
    ATCC25922
    10-100
    +++
    浑浊
    大肠埃希氏菌O157
    ATCC35150
    10-100
    +++
    浑浊
    金黄色葡萄球菌
    ATCC25923
    1000-5000
    /
    /


    图1 改良EC肉汤微生物质控结果
    备注:a:大肠埃希氏菌,b:大肠埃希氏菌O157,c:金黄色葡萄球菌,d:空白对照


    五、注意事项:

      本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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    注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。


     

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