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    改良马铃薯葡萄糖琼脂(mPDA)培养基原理及现象

    纪英姿
    录入时间:2021-8-27 14:03:33 来源:青岛龙8生物

    一、用途:

      用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。


    二、实验原理:

      马铃薯浸出粉提供碳氮源、维生素和生长因子等其他营养物质,琼脂为凝固剂。龙胆紫可以抑制革兰氏阳性菌,特别是葡萄球菌、白喉杆菌,对绿脓杆菌、白色念珠菌也有较好的抗菌作用;氯霉素属于广谱抑菌剂,可以抑制大部分细菌的生长。


    三、培养基配方(g/L):

    马铃薯浸出粉 
    10.0
    葡萄糖 
    20.0
    龙胆紫 
    0.01
    氯霉素 
    0.02
    琼脂 
    15.0
    pH值7.0±0.1 25℃

    此配方可以进行改良或增加营养成分以获得最佳的结果


    四、试验方法:
      1、称取本品45.0g,加热煮沸完全溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌20分钟,冷至50~55℃倾入无菌平皿,备用。
      2、制备质控菌液。
      3、选择合适稀释度的目标菌质控菌液0.1ml,均匀涂布于平板上,每一稀释度接种两个平板。

      4、36±1℃倒置培养基培养48小时,记录实验结果。


    五、结果观察与解释: 
      接种以下质控菌株,在36±1℃需氧培养24±3h:

    质控菌株
    菌株编号
    接种量
    试验结果
    唐菖蒲霍尔德氏菌
    ATCC10248
    1000-5000CFU
    生长良好,淡紫色菌落
    大肠埃希氏菌
    ATCC25922
    1000-5000CFU
    抑制
    金黄色葡萄球菌
    ATCC6538
    1000-5000CFU
    抑制
    白色念珠菌
    ATCC10231
    1000-5000CFU
    抑制

    图1-2改良马铃薯葡萄糖琼脂(mPDA)培养基


    六、注意事项:

      本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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    注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。


     

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