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      SIM培养基的原理和使用方法

      林娇娇
      录入时间:2020-11-25 10:27:40 来源:青岛龙8生物

      一、试验原理:


       本培养基用于硫化氢、动力、吲哚试验。

       胰胨和多价胨为微生物的生长提供氮源、生长因子和维生素;蛋白质和硫代硫酸钠作为硫受质;硫酸铁铵为硫化氢指示剂,硫化氢为无色气体,不易观察,亚铁离子可与硫化氢反应生成不溶性的硫化亚铁,为黑色沉淀;琼脂使培养基呈半固体,可观察微生物的运动性,有动力,则微生物生长沿接种线向四周扩散,使培养基浑浊,如无动力,则生长仅限于接种线。

       某些细菌能分解色氨酸,生成吲哚,吲哚与Kovacs氏靛基质试剂中的对二甲基氨基苯醛结合,形成玫瑰吲哚,为红色化合物。


      二、培养基配方(g/L):


      胰胨

      20.0

      多价胨

      6.0

      硫酸铁铵

      0.2

      硫代硫酸钠

      0.2

      琼脂

      3.5

      pH 7.2±0.2

      25℃

      三、试验方法:


       1、称取本品30g,加热溶解于1000 mL蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15 min,备用。

       2、用接种针挑取质控菌落穿刺接种约1/2深度。

       3、放置36±1℃需氧培养18-24小时。

       4、培养结束后,加Kovacs氏靛基质试剂2-4滴于培养基表面,静置10 min,观察现象。


      四、结果观察与解释


       接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。

      质控菌株

      菌株编号

      接种量(CFU)

      生长情况

      其它特征

      英诺克李斯特氏菌

      ATCC 33090

      /

      +++

      有动力,H2S—,吲哚—

      鼠伤寒沙门氏菌

      ATCC 14028

      /

      +++

      有动力,H2S+,吲哚—

      大肠埃希氏菌

      ATCC 25922

      /

      +++

      有动力,H2S—,吲哚+

      单增李斯特氏菌

      ATCC 19114

      /

      +++

      有动力,H2S—,吲哚—

      福氏志贺氏菌

      ATCC 12022

      /

      +++

      无动力,H2S—,吲哚—


      SIM培养基微生物质控结果


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       注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

       

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