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    卵黄氯化钠琼脂培养基原理及实验现象

    赵宇
    录入时间:2020-10-13 10:07:54 来源:青岛龙8生物

    一、实验原理


     蛋白胨、牛肉浸出粉提供氮源、维生素、生长因子;较高浓度的氯化钠可抑制大部分菌的生长;含有卵磷脂酶的葡萄球菌降解卵黄中的卵磷脂使菌落产生透明圈,而脂酶作用则产生不透明沉淀环;琼脂是培养基的凝固剂。


    二、培养基成分(g/650ml)


    蛋白胨

    6.0

    牛肉浸出粉

    1.8

    氯化钠

    30.0

    琼脂

    14.0

    pH 7.6±0.1 25℃

    此配方可以进行改良或增加营养成分以获得最佳的结果


    三、实验方法:


     1、称取本品51.8g,加热搅拌溶解于650ml纯化水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至60℃左右时,以无菌操作加入10%氯化钠卵黄溶液100ml,混匀,倾入无菌平皿。

     2、制备质控菌液。

     3、选择合适稀释度的目标菌质控菌液0.1ml,均匀涂布于平板上,每一稀释度接种两个平板。

     4、用1μL接种环取非目标菌质控菌液1环,将接种环接触容器边缘3次去除多余液体,在平板表面划六条平行直线,同时接种两个平板。

     5、30-35℃倒置培养基培养24-72小时,记录实验结果。


    四、结果观察及解释


     接种以下质控菌株,在30-35℃倒置培养基培养24-72小时:

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    参比或计数培养基

    方法

    质控评定标准

    其他特征 

    大肠埃希氏菌

    CMCC(B)44102

    /

    /

    半定量

    G≤1

    /

    金黄色葡萄球菌

    CMCC(B)26003

    50-100

    TSA

    定量

    PR≥0.7

    黄色菌落,周围有乳浊圈

    金黄色葡萄球菌

    ATCC25923

    50-100

    TSA

    定量

    PR≥0.7

    黄色菌落,周围有乳浊圈

      

      卵黄氯化钠琼脂培养基微生物质控结果:


    五、注意事项


     本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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     注:本文属龙8生物原创,未经允许不得转载。

     

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