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    纤维素分解



    录入时间:2020-5-9 13:56:07 来源:青岛龙8生物

    1.培养基

     

      (1)无机盐基础培养基

     

    NH4NO3

    1.0g

    CaCl2

    0.1g

    K2HPO4

    0.5g

    FeCl3

    0.02g

    KH2PO4

    0.5g

    酵母膏

    0.05g

    MgSO4.7H2O

    0.5g

    1000ml

    NaCl

    1.0g

    pH7.0~7.2

     

         分装试管,121℃蒸气灭菌20 min。

     

      (2)胨水基础培养基

     

    蛋白胨

    5g

    NaCl

    5g

    自来水

    1000ml

     

         pH 7.0-7.2,分装试管,121℃蒸气灭菌20 min。

     

    2.接种

     

      测定纤维素水解有两种做法。一种是将基础培养基分装试管,在培养基中浸泡一条优质滤纸,如新华一号滤纸。纸条宽度以易于放入试管为宜。纸条长度约5- 7cm。测定好氧菌时,应有部分纸条露于培养基液面外,测定厌氧菌时,纸条应全浸泡于培养基中。接种培养基,应有不接种的空白对照。

      另一种做法是在基础培养基中加0.8%的纤维素粉和1.5%的琼脂。在培养皿(直径9 cm)中先加15 ml 2%的水琼脂,凝后加5 ml混有纤维素粉的琼脂培养基,凝后点种。应接种不含纤维素的培养基作对照。

     

    3.观察

     

      适温培养1~4周观察。

      (1)试管法:能将滤纸条分解成一团纤维或将滤纸条折断或变薄者为阳性,滤纸条无变化者为阴性。

      (2)平板法:菌落四周有较澄清的晕环者为阳性,无晕环者为阴性。

      本文节选自《常见细菌系统鉴定手册》第十四章。

     

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